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技術(shù)平臺

BiasVantage? 偏向型激動劑發(fā)現(xiàn)平臺

BiasVantage? 偏向型激動劑發(fā)現(xiàn)平臺利用基于結(jié)構(gòu)的合理設(shè)計(jì)及全面的信號傳導(dǎo)分析,打造療效增強(qiáng)、脫敏程度降低的精準(zhǔn)療法。該平臺開發(fā)信號選擇性配體,通過降低脫敏程度延長受體活性,從而比非偏向型方法獲得更佳的治療效果。

平臺的信號傳導(dǎo)分析系統(tǒng)可以量化通路特異性活性,包括cAMP生成及β-arrestin介導(dǎo)的受體內(nèi)吞,與傳統(tǒng)篩選方法相比,顯著加快藥物發(fā)現(xiàn)速度,并確保只有最有前景的候選藥物才能進(jìn)入臨床開發(fā)階段。

開發(fā)偏向型配體
基于結(jié)構(gòu)的理性設(shè)計(jì)
精準(zhǔn)評估通路偏向型

OralVantage? 口服肽給藥平臺

OralVantage?口服肽給藥平臺通過增強(qiáng)分子穩(wěn)定性及先進(jìn)的制劑技術(shù),解決了酶促降解及胃腸道吸收不良的問題,從而克服了口服肽療法開發(fā)的重大挑戰(zhàn)。

該平臺將合理的多肽設(shè)計(jì)與創(chuàng)新的藥物給藥策略相結(jié)合,顯著改善了多肽在胃腸道上的吸收,從而實(shí)現(xiàn)了具有臨床意義的口服生物可利用多肽的暴露。該方法同時解決了多肽的穩(wěn)定性及吸收難題,為廣泛的多肽結(jié)構(gòu)及疾病適應(yīng)癥提供了多功能性,并集成了專有技術(shù),從而提供了強(qiáng)大的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)。

克服酶降解及胃腸道吸收難題
提高口服多肽臨床暴露量
展現(xiàn)卓越的通用性

HaleVantage? 半衰期延長平臺

HaleVantage?半衰期延長平臺通過脂肪酸修飾(LipoVantage?平臺)及抗體-多肽偶聯(lián)技術(shù)(APCVantage?平臺)改善藥代動力學(xué)特性,從而將給藥間隔從每周延長至每月甚至更長時間。

該平臺通過系統(tǒng)性優(yōu)化(包括結(jié)合位點(diǎn)的選擇、提高酶穩(wěn)定性的氨基酸優(yōu)化以及脂肪酸的結(jié)構(gòu)調(diào)整)延長多肽半衰期,從而提高患者的便利性及依從性。利用各種修飾策略,提供針對特定治療需求的定制方案,并整合了多種動物模型的藥代動力學(xué)評估系統(tǒng),以便及早發(fā)現(xiàn)最佳修飾方案。

通過LipoVantage?及APCVantage?平臺延長多肽半衰期
降低給藥頻率提升患者便利性及用藥依從性
定制化技術(shù)提供針對性解決方案
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